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广工材料科学基础考研【名词解释】六:非晶态结构与性...

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广工引路人 发表于 2021-10-22 09:36:43 | 显示全部楼层 |阅读模式 打印 上一主题 下一主题
 
本帖最后由 广工引路人 于 2021-11-13 10:20 编辑

四、非晶态结构与性质
熔体,玻璃体
熔体或液体是介于气体和固体(晶体)之间的一种物质状态.熔体特指加热到较高温度才能液化的物质的液体,即较高熔点物质的液体.熔体快速冷却则变成玻璃体。
缩聚
由分化过程产生的低聚合物不是一成不变的,它可以相互发生作用,形成级次较高的聚合物,同时释放出部分Na2O。这过程成为缩聚。
硼反常现象
这种由于B3+离子配位数变化引起性能曲线上出现转折的现象,称为硼反反常现象。
混合碱效应
熔体中同时引入一种以上的R2O或RO时,粘度比等量的一种R2O或RO高,称为“混合碱效应”,这可能和离子的半径、配位等结晶化学条件不同而相互制约有关。
单键强度
通过测定各种化合物(MOx)的离解能(MOx离解为气态原子时所需要的总能量),将这个能量除以该种化合物正离子M的氧配位数,可得出M—O单键强度(单位是kJ/mol).
晶子学说
玻璃结构是一种不连续的原子集合体,即无数“晶子”分散在无定形介质中;“晶子"的化学性质和数量取决于玻璃的化学组成,可以是独立原子团或一定组成的化合物和固体等微观多相体,与该玻璃物系的相平衡有关;“晶子”不同于一般微晶,而是带有晶格极度变形的微笑有序区域,在“晶子”中心质点排列较有规律,愈远离中心则变形程度愈大;从“晶子”部分到无定形部分的过渡是逐步完成的,两者之间无明显界线。
无规则网络学说
玻璃的结构与相应得晶体结构相似,同样形成连续的三维空间网络结构。但玻璃的网络与晶体的网络不同,玻璃的网络是不规则的、非周期的,因此玻璃的内能比晶体的内能要大。由于玻璃的强度与晶体的强度属于同一个数量级,玻璃的内能与相应晶体的内能相差并不多,因此它们的结构单元(四面体或三角体)应是相同的,不同之处在于排列的周期性。

五、表面结构与性质
弛豫表面
为使体系能量尽可能降低,表面上的原子常常会产生相对于正常位置的上、下位移,结果表面相中原子层的间距偏离体相原子层的间距,产生压缩或膨胀。表面上原子的这种位移称为表面弛豫.
重构表面
重构是指表面原子层在水平方向上的周期性不同于体内,但垂直方向的层间距离体内相同。
吸附表面
吸附表面有时也称界面.它是在清洁表面上有来自体内扩散到表面的杂质和来自表面周围空间吸附在表面上的质点所构成的表面。根据原子在基底上的吸附位置,一般可分为四种吸附情况,即顶吸附、桥吸附、填充吸附和中心吸附等。
表面偏析
表面的许多现象如催化、腐蚀、摩擦等,都与表面的组成和结构有关.不论表面进行多么严格的清洁处理,总有一些杂质由体内偏析到表面上来,从而使固体表面组成与体内不同。
固体表面力
晶体中每个质点周围都存在着一个力场.由于晶体内部质点排列是有序和周期重复的,故每个质点力场是对称的。但在固体表面,质点排列的周期重复性中断,使处于表面边界上的质点力场对称性破坏,表现出剩余的键力,这就是固体表面力。
范德华力
分子引力,一般是指固体表面与被吸附质点(例如气体分子)之间相互作用力。
粘附功
是指把单位粘附界面拉开所需的功.

六、 相平衡和相图
凝聚系统
没有气相或虽有气相但其影响可忽略不计的系统称为凝聚系统。
系统中具有相同物理与化学性质的完全均匀部分的总和成为相。
组元
系统中每一个能单独分离出来并能独立存在的化学纯物质称为组元。

独立组元
足以表示形成平衡系统中各相组成所需要的最少数目的物质(组元)成为独立组元。
自由度
在一定范围内,可以任意改变而不引起旧相消失或新相产生的独立变量称为自由度.
可逆与不可逆多晶转变
多晶转变根据其进行的方向是否可逆,分为可逆的转变和不可逆的转变两种类型。可逆转变又称为双向转变,不可逆转变称为单向转变。
独立析晶
独立析晶通常是在转熔过程中发生的,由于冷却速度较快,被回吸的晶相有可能会被新析出的固相包裹起来,使转熔过程不能继续进行,从而使液相进行另一个单独的析晶过程,这就是所谓的独立析晶.
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